Американские врачи согласились принять на лечение российского мальчика с редким генетическим заболеванием. Вот только сама терапия обойдется в немалую сумму.
История 7-летнего Святослава Тропынина началась с того, что ему был поставлен ужасный диагноз. У мальчика обнаружили редкое генетическое заболевание — миодистрофия Дюшенна. Из-за него у ребенка не вырабатывается вещество, отвечающее за рост мышечной ткани. Болезнь прогрессирует, и скоро малыш может сесть в инвалидное кресло. Стоимость лекарства, которое может помочь справиться с редкой болезнью, оценивается в 396 миллионов рублей.
Как уточнили обозреватели АиФ, в настоящее время препарат еще только проходит клинические испытания и может появиться в продаже к концу 2023 года. При этом его стоимость (по сравнению с начальной оценкой) уже выросла практически на 20%.
