Пятилетняя Мелания из Ростова-на-Дону страдает от редкого генетического заболевания, которое приводит к стремительному старению. По расчетам медиков, год для нее равен восьми годам обычного человека.
Кроме ускоренного течения времени малышка страдает от отсутствия волосяного покрова и малого веса. Также невооруженным глазом заметны особенности кожных покровов. Они очень тонки и позволяют с легкостью разглядеть всю венозную сеть. Кроме этого, из-за проблем с суставами девочка передвигается на полусогнутых ногах.
По словам мамы “особенного ребенка”, малышка родилась с нормальным весом спустя полный срок вынашивания беременности. Однако это было только начало. С каждым днем девочке становилось все хуже, тело постепенно отекало, а кожа твердела. Кроха все время кричала и почти ничего не ела.
В надежде найти решение возникших проблем, ребенка направили в НИИ акушерства и педиатрии, однако и там ей помочь не смогли. Диагноз позже поставила неонатолог, к которой обратилась мать новорожденной. Врач сказала, что дело серьезное и девочку нужно спасать, приводят слова матери журналисты “КП-Ростов”.
Меланию госпитализировали и назначили гормональную терапию. Причину заболевания установить так и не удалось. Результаты анализов, заказанных в московской лаборатории оказался ужасающим – «прогерия» или синдром Хатчинсона – Гилфорда. Он встречается реже, чем у 1 из пяти млн рожденных. Суить недуга заключается в ускоренном старении. Скорость оценивается как год за восемь. В результате подростки умирают от старческих болезней.
В интернете были найдены родители детей, столкнувшихся с аналогичной проблемой. Завязалось общение. Взрослые отмечают, что девочка отличается от сверстников только внешне, в остальном она такой же ребенок. Родители делают все от них зависящее, что бы жизнь крохи оказалась интересной, радостной и насыщенной.
